Патент на изобретение № 2701722

Изобретение относится к области биологии и медицины, в частности к исследованию клеточных популяций крови, и может быть использовано для определения способности у любых чужеродных материалов, контактирующих с кровью (в том числе сорбентов), активировать клеточные элементы крови при их контактном взаимодействии по адгезивным свойствам прилипающих клеток (тромбоциты, лейкоциты) для оценки возможной эффективности лечения больных методом малообъемной гемоперфузии (МОГ).

Предлагаемое изобретение решает задачу создания способа оценки активационных возможностей гемоконтактных препаратов (в том числе сорбентов) по скорости адгезии прилипающих клеток крови, позволяющего использовать прилипающие клетки крови как инструмент (оценочный индикатор) для регистрации активационных возможностей гемоконтактных препаратов и любых других чужеродных материалов, контактирующих с кровью.

Получаемый при использовании заявленного способа технический результат состоит в повышении его информативности за счет получения возможности более полно оценивать все клеточные элементы крови, экспрессирующие адгезивные структуры. Кроме того осуществление заявленного способа происходит без использования дополнительной дорогостоящей аппаратуры для достижения конечного результата -получения информации об активационных способностях гемоконтактных препаратов.

Указанный технический результат при реализации изобретения достигается тем, что в способе оценки активационных возможностей гемоконтактных препаратов (в том числе сорбентов) по скорости адгезии клеток крови, при котором осуществляют контакт гепаринизированной донорской крови с гемоконтактным препаратом in vitro и инкубируют ее в динамическом режиме, в процессе инкубирования через установленные интервалы времени берут пробы крови, регистрируют гематограммы в этих же временных точках, определяют количество фиксированных к субстрату клеток по их числу, оставшихся в жидкой фазе крови, и рассчитывают скорость адгезии клеток за каждый временной интервал, по формуле:

V=(A-B)/t,

где:

V - скорость адгезии;

А - количество клеток в единице объема крови в предыдущей пробе;

В - количество клеток в единице объема крови в последующей пробе;

t - время между точками проведения анализа,

по полученным результатам оценивают активационные свойства исследуемых препаратов.